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纈氨霉素 Valinomycin 別名： Cyclo(L-Val-D-HyIva-D-Val-L-Lac-)3: HyIva = α-Hydroxyisovaleric acid, Lac = Lactic acid Cas號： 2001-95-8 M D L： MFCD00005114 分子式： C54H90N6O18 分子量： 1111.32

貨號	品名	規(guī)格	包裝	單價	貨期	庫存
JD1227144358	纈氨霉素	≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid	50mg	1738元	咨詢客服	3天
JD1227144357	纈氨霉素	≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid	10mg	638元	咨詢客服	3天

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性狀：	是一種由12個氨基酸組成的環(huán)形小肽，它是一種脂溶性的抗生素。將纈氨霉素插入脂質體后，通過環(huán)的疏水面與脂雙層相連, 極性的內部能精確地固定K+。它在一側結合K+,然后向內側移動通過脂雙層, 在另一側將K+釋放到細胞內。纈氨酶素可使K+的擴散速率提高100，000倍，但是它不能有效地提高Na+的擴散速度。 結構 纈氨霉素的化學結構含有重復三次的D-纈氨酸、L-乳酸、L-纈氨酸和D-羥基異戊酸鹽序列的環(huán)狀肽。 水中溶解度:1 g/L (20°C)，溶于石油醚、醚、苯、氯仿、冰乙酸、丁酸和丙酮。 熔點:190 °C   比旋光度: 31°
質量標準：	外觀Appearance                          白色結晶粉末 紅外光譜鑒定Infrared spectrometry       和對照品匹配 熔點Melting point                       186°C - 191°C 純度Purity                              ≥95.0% (HPLC) 純度Purity                              ≥98% (TLC) 比旋度Specific optical rotation         +30° ～ +34° (c=1.6, 苯)
貯存：	儲存溫度2-8°C 用途  纈氨霉素能選擇地與K+離子結合形成脂溶性復合物，使K+容易得通過膜脂雙層 纈氨霉素是呼吸鏈離子載體抑制劑，通過增加線粒體內膜對K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用 產(chǎn)生 纈氨霉素由鏈霉菌(Bacterium streptomyces)產(chǎn)生。