4007787550
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| 貨號 | 品名 | 規(guī)格 | 包裝 | 單價 | 貨期 | 庫存 |
| JD190301095337 | 醋酸阿拉瑞林 | -- | 1g | 0元 | 咨詢客服 | 3天 |
| 性狀： | 用法與用量 皮下或肌肉注射,月經來潮的d1～ d2開始治療,150μg/次,qd,或遵醫(yī)囑。制劑在臨用前用2 ml滅菌生理鹽水溶解。對子宮內膜異位癥3～ 6月為一個療程。 不良反應 可出現(xiàn)因低雌激素狀態(tài)引起的癥狀,如潮熱、盜汗、陰道干燥或情緒改變,個別患者出現(xiàn)皮疹,停藥后即可消失。 注意事項 1.孕婦、哺乳期婦女及原因不明陰道出血者禁用。 2.對GnRH或類似物過敏者禁用。 3.撤藥時除因子宮內膜異位癥引起的不孕癥患者可采用突然停藥外,其余患者均需采用逐步撤藥的方法。 4.用藥期間如出現(xiàn)淋漓出血,可咨詢醫(yī)生調整劑量至200μg/d。 5.療程一般不超過6個月,以防發(fā)生骨質丟失。 規(guī)格包裝 粉針劑:25μg/支,10支/盒;150μg/支,10支/盒。 |
| 質量標準： | 本品為白色凍干疏松塊狀物或粉末. 藥理作用 本品為人工合成的促性腺激素釋放激素(GnRH)的九肽類似物,用藥初期可刺激垂體釋放促黃體生成素(LH)和促卵泡素(FSH),引起卵巢源性甾體激素短暫升高;重復用藥可抑制垂體釋放LH和FSH,使血中的雌二醇水平下降,達到藥物去卵巢的作用,這種抑制作用可用于治療子宮內膜異位癥等激素依賴性疾病。 作用機制 通過檢測子宮內膜癌移植瘤組織中TGF-β/smads信號轉導通路中的關鍵中介蛋白Smad2/3和Smad7的表達情況，表明TGF-β1/smads信號轉導通路可能是子宮內膜癌發(fā)病機制中的重要通路。阿拉瑞林可能是通過上調Smad2/3和下調Smad7蛋白表達，進而抑制子宮內膜癌的發(fā)生發(fā)展。 藥代動力學 本品在大鼠肌肉注射后吸收迅速,20 min左右血藥濃度達到峰值,血藥濃度下降符合二房室模型,肌注給藥時t1/2α約為0.2 h,t1/2β約為1.8 h。靜脈給藥時t1/2α為0.08 h,t1/2β約為1.2 h。其生物利用度可達80%左右。與血漿蛋白結合率為27%～ 35%,組織分布中以腎臟最高,其次是肝臟、性腺和垂體,藥物可從膽汁分泌,24 h內在體內完全代謝分解,并全部從尿和糞中排出,其中80%由尿中排出。 應用 臨床上主要用于促排卵、治療卵巢功能異常引起的不育癥、子宮內膜異位癥及子宮肌瘤等和提高妊娠率。 |
| 貯存： | ?20°C |
