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首頁 生化科研試劑 蛋白質(zhì)組化
Recombinant Mouse RANK L/TNFSF11, His (CHO-expressed)
別名: --
Cas號: -- M D L: --
分子式: -- 分子量: --
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性狀: Recombinant Mouse RANK L/TNFSF11,His (CHO-expressed) 是來源于 CHO 的 TNF 相關(guān)的活化誘導(dǎo)細(xì)胞因子。人源和鼠源 RANK L/TNFSF11 的同源性約為 82%。Recombinant Mouse RANK L/TNFSF11,His (CHO-expressed) 誘導(dǎo) JNK 的激活,增強(qiáng) T 細(xì)胞生長和樹突細(xì)胞功能,誘導(dǎo)破骨細(xì)胞生成和淋巴結(jié)器官生成。
Synonyms
rMuRANK L/TNFSF11, His; TRANCE; CD254
Species
Mouse

Source
CHO

Accession
O35235

Gene ID
21943

Molecular Weight
Approximately 28.3 kDa

AA Sequence
HHHHHHRAQM DPNRISEDST HCFYRILRLH ENADLQDSTL ESEDTLPDSC RRMKQAFQGA VQKELQHIVG PQRFSGAPAM MEGSWLDVAQ RGKPEAQPFA HLTINAASIP SGSHKVTLSS WYHDRGWAKI SNMTLSNGKL RVNQDGFYYL YANICFRHHE TSGSVPTDYL QLMVYVVKTS IKIPSSHNLM KGGSTKNWSG NSEFHFYSIN VGGFFKLRAG EEISIQVSNP SLLDPDQDAT YFGAFKVQDI D

Biological Activity
The ED50 is 2.44 μg/mL as measured.

Appearance
Lyophilized powder.

Formulation
Lyophilized after extensive dialysis against PBS, pH 7.4.

Endotoxin Level
<1.0 EU/μg, determined by LAL method.

Reconstitution
Reconstitute the lyophilized recombinant Mouse RANK L/TNFSF11, His (CHO-expressed) (rMuRANK L/TNFSF11, His) to 100 μg/mL using ddH2O.

Storage & Stability
Lyophilized recombinant Mouse RANK L/TNFSF11, His (CHO-expressed) (rMuRANK L/TNFSF11, His) is stored at -20°C. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer. It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.

Shipping
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Background
Receptor activator of NF-κB ligand (RANKL), its cellular receptor, receptor activator of NF-κB (RANK), and the decoy receptor osteoprotegerin (OPG) constitute a novel cytokine system. RANKL produced by osteoblastic lineage cells and activated T lymphocytes is the essential factor for osteoclast formation, fusion, activation, and survival, thus resulting in bone resorption and bone loss. RANKL activates its specific receptor, RANK located on osteoclasts and dendritic cells, and its signaling cascade involves stimulation of the c-jun, NF-κB, and serine/threonine kinase PKB/Akt pathways[1].