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| 貨號 | 品名 | 規(guī)格 | 包裝 | 單價 | 貨期 | 庫存 |
| JD1227188169 | 豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒 | FMD-NSP Ab | 96T*2/盒 | 2250元 | 咨詢客服 | 3天 |
| 質(zhì)量標準： | 一、產(chǎn)品名稱 通用名：豬偽狂犬病毒IgG抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法） 英文名：Diagnostic Kit for Antibodies to Porcine Pseudorabies disease virus (ELISA) 二、包裝規(guī)格 96T×1/盒、96T×2/盒 三、預期用途 偽狂犬病毒（Pseudorabies disease virus，PRV）可引起豬偽狂犬病，導致懷孕母豬流產(chǎn)死胎、種豬不育、仔豬發(fā)病死亡等綜合癥候群。 本試劑盒用于檢測豬血清、血漿中豬偽狂犬病毒抗體，可用于豬偽狂犬病毒疫苗免疫效果評價。 四、試劑盒原理 本試劑盒系由預包被豬偽狂犬病毒重組gD蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬偽狂犬病毒抗體。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬偽狂犬病毒抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬偽狂犬病毒抗體。 五、試劑盒組成 酶標板、酶標記物、樣品稀釋液、濃縮洗滌液、底物液A、底物液B、陽性對照、陰性對照 六、適用儀器 含450nm、630nm波長的酶標儀，37℃恒溫設(shè)備，可調(diào)微量移液器。 七、操作步驟 樣品準備 1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。 2.用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋（如5μl血清加入195μl樣品稀釋液中，混勻）。陰、陽性對照不用稀釋。 3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋。 檢驗方法 1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。 2.取所需用量酶標板條，設(shè)空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。 3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl；陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。 4.混勻，置37℃反應30分鐘。 5.扣去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。 6.每孔加酶標記物100μl（空白孔除外）。置37℃反應30分鐘。 7.洗滌，同步驟5。 8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應10分鐘。 9.每孔加終止液50μl，混勻，用空白孔調(diào)零，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。 八、結(jié)果分析 參考值 實驗正常的情況下，陰性對照≤0.10，陽性對照≥0.6。 檢驗結(jié)果的解釋 1.樣品A值≥0.38為陽性；樣品A值在0.2到0.38之間為可疑；樣品A值＜0.2為陰性。 2.本實驗結(jié)果為陰性或可疑時表明豬只抗體水平不足，建議補打相應疫苗。 |
| 貯存： | 九、儲存及有效期 于2～8℃避光保存，有效期為12個月。 包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限為2個月。 |
