4007787550
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| 貨號(hào) | 品名 | 規(guī)格 | 包裝 | 單價(jià) | 貨期 | 庫存 |
| JD1227188822 | 糖原PAS染色液試劑盒 | 100ml*2 | -- | 700元 | 咨詢客服 | 3天 |
| JD1227188821 | 糖原PAS染色液試劑盒 | 50ml*2 | -- | 410元 | 咨詢客服 | 3天 |
| JD1227182084 | 糖原PAS染色液試劑盒 | 100ml×4 | -- | 860元 | 在咨詢客服 | 3天 |
| JD1227182083 | 糖原PAS染色液試劑盒 | 50ml×4 | -- | 500元 | 咨詢客服 | 3天 |
| 性狀： | 糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示 黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì) 和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。 過碘酸（又稱高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的 1，2-乙二醇基，使之變 為二醛，醛與 Schiff 試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他 物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又 不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。 本糖原 PAS 染色液的特點(diǎn): 采用 Solarbio 特有配方技術(shù)，大大增強(qiáng)了染色效果；性能穩(wěn)定，特異 性強(qiáng)；操作簡捷，僅需 1h 左右。 2、蒸餾水 3、乙醇 2、 石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。 3、 自來水沖洗 2～3min，再用蒸餾水浸洗 2 次。 4、 置于過碘酸溶液中，室溫放置 5～8min，一般不宜超過 10min。 5、 自來水沖洗 1 次，再用蒸餾水浸洗 2 次。 6、 樣本放入 Schiff Reagent，置于室溫陰暗處，浸染 10～20min。 7、 自來水沖洗 10min。 8、 樣本置于蘇木素染色液中，染細(xì)胞核 1～2min。 10、 自來水沖洗 10～15min 后，更換雙蒸水清洗，使其返藍(lán)。 11、 逐級常規(guī)乙醇脫水。 二甲苯透明，中性樹膠封固。 |
| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： | 備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在過碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用時(shí)間的長短。 陰性對照(可選)： 1、 取淀粉酶 1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml，處理 30～60min，與其他切片共同入過碘酸溶液。結(jié)果 應(yīng)為陰性。 2、 (備選方案)取唾液片（過濾后用）處理 30～60min，與其他切片共同入過碘酸溶液。 結(jié)果應(yīng)為 陰性。 3、 (備選方案)如果對照片采用其自身樣本，對照片不經(jīng)過碘酸溶液這一步，直接入 Schiff Reagent。 結(jié)果應(yīng)為陰性。 2、 過碘酸氧化時(shí)間不宜過久，氧化時(shí)的溫度以 18～22℃最佳。 3、 過碘酸溶液和 Schiff Reagent 應(yīng)置于 4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過多的陽光和空氣。使用前， 最好提前 30min 取出恢復(fù)到在室溫后，避光暗處使用。 4、 酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化 液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。 5、 在過碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用時(shí)間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。 6、 本染色液常用于常規(guī)組織切片染色，對于真菌、細(xì)胞、極其薄的切片，建議采購糖原 PAS 染色 試劑盒（細(xì)胞真菌專用）， 因?yàn)槠溥^碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。 7、 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。 8、 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 |
| 貯存： | 6 個(gè)月有效 |
