4007787550
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| 貨號 | 品名 | 規(guī)格 | 包裝 | 單價 | 貨期 | 庫存 |
| JD1227173401 | 無內(nèi)毒素質(zhì)粒小量提取試劑盒 | -- | 50T | 462元 | 現(xiàn)貨 | 3天 |
| JD1227173398 | 無內(nèi)毒素質(zhì)粒小量提取試劑盒 | -- | 100T | 627元 | 現(xiàn)貨 | 3天 |
| 性狀： | 試劑盒組成 50T 100T RNase A 300ul 500ul 內(nèi)毒素清除劑 20ml 40ml 溶液P1 10ml 20ml 溶液P2 10ml 20ml 溶液P3 10ml 20ml 溶液P4 30ml 60ml 漂洗液 15ml 15ml×2 洗脫液 15ml 30ml 吸附柱 50個 100個 收集管 50個 100個 說明書 1份 1份 |
| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： | 產(chǎn)品簡介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和堿裂解法提取細菌質(zhì)粒DNA，從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA。所采用的內(nèi)毒素清除劑能有效地去除質(zhì)粒溶液中的內(nèi)毒素，純化的質(zhì)粒內(nèi)毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細胞中其他有機化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。 1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA 全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。 2、第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。 3. 使用前請先檢查溶液P2、P3和P4是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。 4. 洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50ul，體積過小影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影晌，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)， pH值低于7. 0會降低洗脫效率。 DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。 5. 質(zhì)粒DNA濃度＞1mg/ml時清除內(nèi)毒素效率降低。由于質(zhì)粒DNA本身的性質(zhì)，清除過程可導(dǎo)致部分質(zhì)粒DNA丟失，但內(nèi)毒素卻能得到最大限度清除。 6. 所有溶液應(yīng)用無內(nèi)毒素的高純水配制，所有器械材料均應(yīng)不含內(nèi)毒素，玻璃器皿可高溫烘烤，非揮發(fā)性水溶液可高壓處理。 7. DNA濃度及純度檢測：得到的質(zhì)粒DNA純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。 得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。 DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml雙鏈DNA、 40μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響吸光值，但并不表示純度低。 |
