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酵母質(zhì)粒提取試劑盒
別名： --
Cas號： -- M D L： --
分子式： -- 分子量： --
貨號 品名 規(guī)格 包裝 單價 貨期 庫存
JD1227173372 酵母質(zhì)粒提取試劑盒 -- 50T 462元 現(xiàn)貨 3天
JD1227173371 酵母質(zhì)粒提取試劑盒 -- 100T 792元 現(xiàn)貨 3天
物流提示：偏遠(yuǎn)地區(qū)如新疆西藏寧夏甘肅等地可能無法運(yùn)送液體，下單前請聯(lián)系客服。
性狀： 試劑盒組成 50T 100T
RNase A 300ul 500ul
酵母破壁酶 1.25ml 1.25ml×2
山梨醇Buffer 25ml 50ml
β-巰基乙醇 300ul 600ul
溶液YP1 15ml 30ml
溶液YP2 15ml 30ml
溶液YP3  20ml 40ml
漂洗液 15ml 15ml×2
洗脫液 15ml 30ml
吸附柱 50個 100個
收集管 50個 100個
說明書 1份 1份
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 產(chǎn)品簡介：本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁，提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實驗，包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

注意事項：
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA 全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。
2、第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。3 、使用前請先檢查溶液 YP2 和溶液YP3 是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。 
4 、洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于 50ul ，體積過小影響回收效率；洗脫液的 pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH 值在8.0 左右(可用NaOH 將水的pH 值調(diào)至此范圍)，pH 值低于7.0 會降低洗脫效率；DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防 DNA降解。 
5 、質(zhì)粒得率與酵母菌株、質(zhì)?？截悢?shù)、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。通常酵母質(zhì)?？截悢?shù)都很低，一般通過電泳或分光光度計法都很難檢測到，可通過PCR 或轉(zhuǎn)化大腸桿菌來檢測。 
6 、DNA濃度及純度檢測：得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)?；厥盏玫降腄NA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰， OD260值為1 相當(dāng)于大約50  μg/ml 雙鏈DNA、40 μ g/ml 單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9 ，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。