4007787550
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| 貨號 | 品名 | 規(guī)格 | 包裝 | 單價 | 貨期 | 庫存 |
| JD1227173253 | 糞便基因組DNA提取試劑盒 | -- | 50T | 660元 | 現(xiàn)貨 | 3天 |
| JD1227173252 | 糞便基因組DNA提取試劑盒 | -- | 100T | 880元 | 現(xiàn)貨 | 3天 |
| 性狀： | 試劑盒內(nèi)容： 50T 100T 溶液A 25ml 50ml 溶液B 3ml 6ml 溶液C 5ml 10ml 溶液D 10ml 20ml 漂洗液 15ml 15ml×2 洗脫液 10ml 20ml 吸附柱 50個 100個 收集管 50個 100個 說明書 1份 1份 注：試劑盒開封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。 |
| 質(zhì)量標準： | 產(chǎn)品簡介: 本試劑盒適合于從各種糞便中提取微生物DNA。對糞便中各種細菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多態(tài)性。 使用本試劑盒提取的DNA產(chǎn)量大、完整性好，可直接用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR 、文庫構(gòu)建、Southern 雜交等實驗。 操作步驟： 使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。 1、稱取糞便樣本 0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成細粉末，加入 450ul 溶液A 震蕩混勻。 * 也可直接稱取樣本 0.1-0.5g 于離心管( 建議使用 2ml 圓底管) ，加入 450ul 溶液 A 劇烈震蕩混勻 1-2min 至沒有固體塊。 使用液氮研磨效果最佳。 2 、加入50ul 溶液B 充分顛倒混勻( 不要劇烈震蕩)，65℃水浴 6min，每2min充分顛倒混勻一次。 3 、加入100ul 溶液C 充分顛倒混勻( 不要劇烈震蕩)，12000 rpm 離心10min 。 4 、將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管，12000rpm離心2min 。 5 、在吸附柱中加入 200ul 溶液D ，將離心后的上清加入到帶有溶液 D 的吸附柱中，用移液器吹吸幾次混勻，12000 rpm 離心1min。 6 、將收集管中的濾出液混勻后重新吸入吸附柱( 必須)，12000 rpm 離心1min。 7 、倒掉收集管中的廢液，在吸附柱中加入漂洗液 500ul，12000 rpm 離心1min。 8 、倒掉收集管中的廢液，重復步驟 7 兩次(共漂洗三次)。 9 、倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管，12000 rpm 離心2min 。 10、拿出吸附柱在室溫干燥數(shù)分鐘( 因季節(jié)及氣候等因素不等)，或50℃干燥1min。 11 、將吸附柱放入一個新的離心管中，加入 50-100ul 洗脫液(65 ℃預熱)，12000 rpm 離心1min。 12、將離心管中的液體重新加入到吸附柱中，12000 rpm 離心1min。離心管中即為糞便微生物 DNA 溶液。 注意事項: 1 、新鮮的糞便樣本會得到更高的產(chǎn)率，不同樣本在采樣前應先查閱相應的最佳保存條件。 2 、若溶液中出現(xiàn)渾濁可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈，不會影響結(jié)果。 3 、在需要吸取上清液的步驟中應避免吸到沉淀，否則會堵塞吸附柱，并影響產(chǎn)物純度。 4 、洗脫緩沖液的體積最好不少于 50ul ，體積過小會影響回收效率；建議使用試劑盒附帶的洗脫緩沖液，用水洗脫也會損失部分產(chǎn)物；DNA應保存在-20 ℃避免反復凍融，以防降解。 5 、 液體試劑避免接觸皮膚，若意外接觸應立即使用大量清水沖洗。 |
| 貯存： | 室溫(15℃-25 ℃) 干燥保存，復檢期 12 個月，2 ℃-8 ℃保存時間更長。 |
