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鋰硫（Li-S）電池的溶液介導(dǎo)行為為評估和改善實際貧電解液條件下的性能提供了機會。12月22日，美國德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校Arumugam Manthiram在ACS Energy Lett.上發(fā)表研究論文，引入三氟乙酸甲酯（CH3TFA）作為Li–S電解液的添加劑來評估兩種不同策略的聯(lián)合效應(yīng)：高施主數(shù)溶劑/鹽和有機硫介導(dǎo)放電。CH3TFA與多硫化物原位反應(yīng)生成三氟乙酸鋰（LiTFA）和二甲基多硫化物。研究發(fā)現(xiàn)甲基和三氟乙酸陰離子在循環(huán)過程中都增強了Li-S電池的放電行為，盡管它們有明顯的有益效果。TFA陰離子會影響溶液的配位行為，從而改善循環(huán)過程中的極化和放電動力學(xué)。同時，二甲基多硫化物的衍生化提高了中間物種的溶解度，從而在貧電解液條件下提高了整體利用率。因此，CH3TFA鋰硫電池的一類新添加劑，使中間物種的原位協(xié)同分子工程得以改進。
Lim等用共沉淀的方法合成了過渡金屬組分具有梯度過渡的層狀材料，且控制工藝使得這種梯度表現(xiàn)出兩段不同的斜率。經(jīng)過EPMA檢測顆粒截面，確定其組分為Li[Ni0.72Co0.11Mn0.17]O2，表面處組分為Li[Ni0.60Co0.12Mn0.28]O2，全電池1500周容量保持率為88%，充電至4.3 V截止時的可逆容量為200 mA·h/g。Liu等用PVP為螯合劑在Li1.17Ni0.17Co0.17Mn0.5O2（0.4Li2MnO3·LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2）表面絡(luò)合形成Mg3(PO4)2，烘干后與乙酸鋰混合均勻，并作燒結(jié)處理，形成表面雙層混合包覆的材料（外層包覆層為LiMgPO4，次外層為鹽巖層），認為Mg2+在熱處理時擴散到Li+層起到了支柱作用，過渡金屬離子的遷移，并且由于前期的酸處理提高了首周庫侖效率。Yu等用固相法合成了Ti摻雜的富鋰錳基層狀材料
導(dǎo)電劑與粘結(jié)劑的種類與數(shù)量也影響著電池的熱穩(wěn)定性，粘結(jié)劑與鋰在高溫下反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱，不同粘結(jié)劑發(fā)熱量不同 , PVDF 的發(fā)熱量幾乎是無氟粘結(jié)劑的2倍 ,用無氟粘結(jié)劑代替PVDF可以提高電池的熱穩(wěn)定性。Jigang Zhou等人還通過將復(fù)雜復(fù)合電極熱失控前后的相分布進行單個電極顆粒層面的成像，并將多種相分離現(xiàn)象在熱失控前后的相關(guān)性進行了納米級別的可視化，發(fā)現(xiàn)熱失控可能與導(dǎo)電劑以及粘結(jié)劑的分布呈現(xiàn)密切的相關(guān)性。他們創(chuàng)新性地將具有元素及軌道選擇性、化學(xué)與電子結(jié)構(gòu)敏感性的透射X光掃描顯微技術(shù)(PEEM)用于研究熱失控下鈷酸鋰層狀電極顆粒在多孔電極中相分離中的行為。熱失控前后相分離在單個電極顆粒層面呈現(xiàn)出超乎預(yù)測的不均勻化。這種不均勻化與顆粒尺寸、晶面結(jié)構(gòu)相關(guān)性不明顯，但與導(dǎo)電劑以及粘結(jié)劑的分布呈現(xiàn)密切的相關(guān)性。催化劑和助劑可以增加大分子鏈在溶液中的停留時間，有效提高分子量，PPS的產(chǎn)率和選擇性得到提高，但如果催化劑和助劑用量過大反而會使聚合物析出。目前工業(yè)生產(chǎn)中一般選用氯化鋰（LiCl）、氯化鎂（MgCl2）、氯化鋁（AlCl3）、苯甲酸鋰、硬脂酸鋰、乙酸鋰、己內(nèi)酰胺等作為催化劑，常用的助劑一般采用無機酸或有機酸的堿金屬鹽，包括碳酸鈉（Na2CO3）、氫氧化鈉（NaOH）、苯甲酸鹽和磷酸鹽等。由于催化劑和助劑的用量比較大，且價格比較昂貴，有些毒性還較大，為了有效降低PPS合成成本，減輕環(huán)境污染和資源浪費，催化劑和助劑的選用應(yīng)考慮工藝回收設(shè)計，即催化劑、助劑和溶劑使用過后，只需經(jīng)過簡單處理，就可以將其回收用于下一批PPS合成反應(yīng)。
為了提高鋰負極的循環(huán)穩(wěn)定性能需要對金屬鋰進行改性保護，改善鋰沉積行為，抑制鋰枝晶的產(chǎn)生。主要使用冰醋酸揮發(fā)氣體與鋰負極原位反應(yīng)，在金屬鋰表面原位形成一層醋酸鋰得到CH3COOLi-Li負極。表面形成的醋酸鋰鈍化膜可以抑制鋰與電解液的反應(yīng)，抑制循環(huán)過程中鋰枝晶的生長。組裝對稱鋰電池、鋰銅電池和鈷酸鋰全電池并對其進行電化學(xué)表征，均表明CH3COOLi-Li負極相比于純Li負極電池的循環(huán)穩(wěn)定性能得到明顯改善。CH3COOLi-Li負極的鋰銅電池循環(huán)100圈后Coulomb效率仍穩(wěn)定在97%以上，組裝的CHgCOOLi-Li/LiCoO2全電池循環(huán)1000圈容量保持率高達73.5%。無水醋酸鋰的實驗結(jié)果。
醋酸鋰對畢赤酵母進行前期處理并不能有效提高外源基因在其中的轉(zhuǎn)化效率。
當(dāng)前，利用真空冷凍干燥技術(shù)制備納米粉體時，根據(jù)造粒過程以及被冷凍對象形態(tài)的不同，主要分為噴霧法和沉淀法兩種具體方式。E.Bemejo利用噴霧冷凍干燥法制備了粒度為30nm-50nm的超細鐵粉Fe2O3。經(jīng)氬氣鈍化后，鐵粉在空氣中能穩(wěn)定存在，具有優(yōu)異的磁性能；YunChanKang用噴霧冷凍干燥法制備了Y2O3；李陽興等以乙酸鋰和乙酸鈷的混合溶液為前驅(qū)體，通過噴霧干燥法制備出LiCoO2超細粉；Tachiwaki等人使用通過碳酸鹽共沉淀獲得的懸浮液，對其進行真空冷凍干燥得到納米粉體，從表征結(jié)果分析，凍干粉末是細小的、多孔的和均勻的；劉軍以無機鹽硫酸鋁為原料，選取次醋酸鋁為前驅(qū)體，采用真空冷凍干燥法制備出納米氧化鋁。此外，劉雪姣用真空冷凍干燥法制備納米碳酸鈣粉體。
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